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MHRA sets out approach to strengthen patient and public involvement and engagement in medicines and medical device regulation
新闻摘要
New plan will broaden participation and make clearer how patient experience informs regulatory decisions, safety and innovation
🤖 AI 评论
英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布新计划，旨在加强患者和公众在药品及医疗器械监管中的参与度。该计划将扩大公众参与范围，并明确患者体验如何影响监管决策、安全性和创新。此举可能提升监管过程的透明度和公众信任。
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